Новости
17 Апреля 2024, 07:36

Учёным удалось получить вещества с высокой противораковой активностью

Исследования проводились учеными Северо-Кавказского федерального университета совместно с международными исследователями

Учёным удалось получить вещества с высокой противораковой активностьюУчёным удалось получить вещества с высокой противораковой активностью
Учёным удалось получить вещества с высокой противораковой активностью

Как сообщают РИА Новости, группе ученых Северо-Кавказского федерального университеа (СКФУ) удалось получить более биодоступные и менее токсичные вещества с высокой противораковой активностью в рамках международного исследовательского проекта. Эти соединения были протестированы на их способность бороться с наиболее агрессивными формами рака, которые не реагируют на большинство существующих лекарств. Результаты исследования опубликованы в Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.

Специалисты из СКФУ пояснили, что в настоящее время для лечения агрессивных форм рака применяются соединения, которые имеют высокую токсичность и могут оставлять в организме продукты распада клеток, что особенно нежелательно при лечении опухолей мозга. Поэтому важно искать новые препараты, которые могли бы не уничтожать раковые клетки, а дезактивировать их.

Одним из немногих широко применяемых на практике веществ с подобной активностью является ретиноевая кислота, используемая для лечения опухолей мозга. Однако к ней быстро развивается устойчивость, что может привести к серьезным последствиям.

Совместно с учеными из Техасского университета группа исследователей из СКФУ представила три класса соединений - 2-арил-2-(3-индолил) гидроксамовые кислоты, которые, по их словам, обладают "уникальной способностью превращать раковые клетки в здоровые ткани человека". Однако ученые столкнулись с проблемой низкой биодоступности этих соединений, так как они быстро выводились из крови.

В ходе исследования были синтезированы два вида аналогов гидроксамовых кислот - ацетамиды и оксазолины, которые лишены данного фрагмента, но при этом сохраняют свою эффективность действия. Некоторые из этих ацетамидов проявили даже большую биологическую активность по сравнению с ретиноевой кислотой относительно определенных видов опухолевых тканей.

Ученые также доказали, что новые соединения значительно менее токсичны по отношению к здоровым клеткам - в 700–1500 раз. Они модифицировали молекулу таким образом, чтобы устранить уязвимый для воздействия компонент крови.

Эти соединения, по мнению исследователей, могут превратить раковые клетки в здоровые, вызывая их повторную дифференциацию, что существенно отличается от существующих лекарств. Развитие данной технологии может сделать лечение рака более эффективным и менее вредным.

Как сообщали «Уфимские нивы», в Уфе построят биолабораторию для изучения неизвестных инфекций.

Фото: Уфимские нивы

Автор:Оксана Садыкова
Читайте нас